
分野 | 教員 | 特徴と教育 |
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分子微生物学分野 公開HP |
教授 饗場 浩文 助教 大塚 北斗 助教 島崎 嵩史 |
微生物には、創薬資源ならびに生産主体(抗生物質の生産など)としての側面と、薬剤のターゲット(感染症の原因)としての側面があり、創薬科学における重要な研究対象である。本研究分野では、原核微生物ならびに真核微生物を対象に、微生物が有する新たな生理機能の探索とその分子レベルでの解明を通して、創薬開発に寄与する基礎的な研究を展開すると共に、これらに関連した教育を行う。 |
細胞生化学分野 公開HP |
教授 人見 清隆 助教 辰川 英樹 助教 辻 徳治 |
生物に由来するタンパク質等の生理作用因子は、創薬の基盤研究として必須な対象である。本研究分野では、主に動物細胞における、酵素、抗体、分化増殖因子などの生理作用を有するタンパク質の性状と機能調節のメカニズムを、生化学・遺伝子工学的・細胞生物学手法により解析する。得られる知見や技術を基に、創薬科学に寄与する新規な有用機能分子の作用機構を研究・教育する。 |
細胞分子情報学分野 公開HP |
准教授 加藤 竜司 助教 田中 健二郎 |
創薬における新規候補物質の設計・評価・スクリーニング工程では、バイオロジーの基礎科学的知識と効率化のための実用化テクノロジーの融合が必要とされ、細胞および生体分子から得られる多次元情報の有効活用が求められている。本研究分野では、細胞工学・生体材料工学・医療工学から得られる生物情報を、生物情報処理・生物統計学によって解析し、創薬科学支援技術開発の研究・教育を行う。 |
細胞薬効解析学分野 公開HP |
准教授 小坂田 文隆 助教 竹内 遼介 |
アルツハイマー病,パーキンソン病,脳虚血,緑内障といった疾患は,脳内諸部位あるいは網膜のニューロン群が種々の原因により細胞死を起こし,ニューロン数が著明に減少することに特徴がある。これらの神経変性疾患,脳虚血,眼疾患に伴うニューロン死の機序を解明し,ニューロン死を制御する動植物由来低分子量化合物を探索することにより,神経変性疾患の予防・治療を目的とした医薬品の創製と機能性食品の開発に寄与するための研究・教育を行う。 |